ABSTRACT
El TMO se ha visto incrementado en forma significativa como terapia en anemias aplásicas (AA), en leucemias mieloblásticas agudas (LMA), leucemias linfoblásticas agudas (LLA), leucemias mieloides crónicas (LMC) y en algunas inmunodeficiencias congénitas. Con el propósito de caracterizar las células que están repoblando la médula ósea se realizaron estudios citogenéticos combinados con análisis moleculares en 26 pacientes cuyo diagnóstico fue: 16 LMC, 2 LMA, I LLA, 4 AF, I ß-Talasemia y 2 AA. La utilización de la sonda completa del cromosoma Y permitió el estudio mediante hibridización in-situ por fluorescencia (FISH) en aquellos pacientes con donante del sexo opuesto. En los casos donde donante y receptor poseen el mismo sexo se realizaron análisis moleculares de Fingerprint de ADN (FGP) lo cual posibilitó la caracterización de cada individuo. Este trabajo presenta el seguimiento de un grupo de 26 pacientes con transplante de médula ósea a los cuales se les realizó el estudio por citogenético con Bandeo G, FISH o Fingerprint de ADN. Nuestros resultados indican que 46 por ciento (12/26) presentó remisión clínica y genética, 19 por ciento (5/26) remisión clínica con enfermedad residual, 8 por ciento (2/26) recaída clínica y genética y 27 por ciento falleció. Estos estudios muestran que si bien 17 pacientes lograron la remisión clínica solamente el 71 por ciento de ellos se encuentra en remisión genética, mientras que el 29 por ciento mantuvo enfermedad residual.